Guangzhou Beauty Cosmetics Co., Ltd. spezialisiert auf Hautpflege R & D, Herstellung und OEM / ODM-Services, die sich der Bereitstellung hochwertiger kosmetischer Lösungen für Kunden weltweit widmen.

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Registrierung für den Export von Kosmetika

Standardmäßig: Handelsrechnung, Packliste, Konnossement oder Luftfrachtbrief, Ursprungsbescheinigung (Formular A / FORM E / CO, falls zutreffend), MSDS/SDS, COA, vollständige INCI-Inhaltsstoffliste, Freiverkaufsbescheinigung, GMPC / ISO 22716-Zertifikate und eine Erklärung zu Tierversuchen. Zusätzliche Dokumente für bestimmte Märkte sind auf Anfrage erhältlich.

Ja, und es ist kostenlos. Wir bereiten für jedes von uns hergestellte Produkt ein vollständiges englisches MSDS/SDS im 16-Sektionen-GHS-Format vor, einschließlich der Transportklassifizierung für Luft- und Seefracht. Siehe unsere MSDS Free Service Seite.

Ja, vollständiger als die meisten Hersteller. Wir können alles liefern, was der Prozess von der Fertigungsseite aus benötigt - vollständige Formel mit Prozentsätzen (unter NDA direkt an Ihren Sicherheitsbewerter gesendet), Rohmaterialspezifikationen und COAs, GMP-Zertifikat, Stabilitäts- und Herausforderungstestdaten sowie Verpackungskompatibilitätsdaten. Wir können auch eine EU-Verantwortliche Person über unser Partnernetzwerk arrangieren, wenn Sie keine EU-Stelle haben. Die CPNP-Meldung wird dann von der verantwortlichen Person eingereicht und der CPSR-Sicherheitsbericht wird von einem qualifizierten EU-Sicherheitsbewerter unterzeichnet.

Ja. Jedes kosmetische Produkt, das auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht wird, benötigt eine in der EU ansässige verantwortliche Person, und das Vereinigte Königreich benötigt eine separate britische verantwortliche Person mit jeweils einer auf dem Etikett aufgedruckten Adresse. Wenn Sie keine eigene Einrichtung in der EU oder im Vereinigten Königreich haben, können wir eine EU-Verantwortliche Person und einen US-Agenten über unser Partnernetzwerk arrangieren, so dass Sie nicht vom Start blockiert werden, während Sie sich vor Ort niederlassen.

Unter MoCRA muss die Produktionsstätte bei der FDA registriert sein und jedes Produkt muss aufgeführt sein, und ein US-Agent ist für ausländische Einrichtungen erforderlich. Wir können über unser Partnernetzwerk handeln, um einen US-Agenten für Sie zu arrangieren, und wir liefern die Anlageninformationen, die vollständige Formel und die Sicherheitsnachweisdaten, die für Ihre Produktliste benötigt werden. Wir können helfen, alle Dokumente einzureichen, und wir haben engagierte FDA-Anmeldeassistenten, die Vollzeitmitarbeiter unserer Fabrik sind. Beachten Sie, dass in den USA Sonnenschutzmittel als OTC-Medikamente reguliert werden, was ein anderer und strengerer Weg ist.

Wir können beides über unser Partnernetzwerk arrangieren. Eine ausländische Einrichtung, die unter MoCRA in die USA verkauft, benötigt einen US-Agenten, und jede Kosmetik, die auf dem EU- oder britischen Markt platziert wird, benötigt eine verantwortliche Person mit einer auf dem Etikett gedruckten Adresse. Viele neue Marken entdecken diese Anforderung erst, nachdem die Produktion abgeschlossen ist. Sagen Sie uns Ihre Zielmärkte in der Anfragephase und wir werden die Timeline und das Label um sie herum aufbauen.

Ja. Wir bieten die Formelzusammensetzung, das Fertigungsflussdiagramm, das GMP-Zertifikat, das kostenlose Verkaufszertifikat, Spezifikationen und COA, Stabilitätsdaten und Verpackungskunstwerke, die BPOM benötigt, und wir screenen die Formel im Voraus mit der verbotenen und eingeschränkten Zutatenliste Indonesiens. Wir besitzen eine BPOM-qualifizierte Handelseinheit in Indonesien und können den vollständigen BPOM-Registrierungsworkflow in Ihrem Namen auf Anfrage verwalten. Wichtig ist, dass unser Halal-Zertifikat vom Shanghai Global Halal Certification Service ausgestellt und von BPJPH (Halal Indonesia) anerkannt wird, das die indonesische Halal-Anforderung für Kosmetika direkt unterstützt. Die BPOM-Registrierung selbst muss von einer indonesischen juristischen Person gehalten werden - Ihrem lokalen Importeur oder einem lizenzierten Registrierungsagenten.

Ja. Wir bereiten das technische Dossier für BSTI einschließlich des englischen MSDS mit Formelprozentsätzen, der Zutatenzusammensetzungstabelle in absteigender Reihenfolge, dem Herstellungsprozess, GMP- und ISO-Zertifikaten, dem kostenlosen Verkaufszertifikat und der etikettenreifen INCI-Liste vor. Wir entfernen auch alle Zutaten, die nach den Regeln von Bangladesch eingeschränkt sind, bevor wir die Formel abschließen.

Wir bereiten regelmäßig Dokumentation für Saudi SFDA und GSO Konformität, Dubai Municipality Produktregistrierung, Nigeria NAFDAC, Philippine FDA, Thai FDA, Vietnam MOH Benachrichtigung, Malaysia NPRA Benachrichtigung und Indien CDSCO. In jedem Fall muss der Registrierungsinhaber eine lokale juristische Person in diesem Land sein; Unsere Aufgabe ist es, vollständige, genaue, auditbereite Herstellungsdokumentation zu liefern, damit der Antrag Ihres lokalen Agenten zum ersten Mal genehmigt wird.

Ja, aber Sonnencreme ist die am meisten regulierte Kategorie in Kosmetika und die Regeln unterscheiden sich stark vom Markt. Die EU, ASEAN und Australien erlauben verschiedene UV-Filterlisten aus den USA, wo Sonnenschutz ein OTC-Medikament ist. SPF und UVA-PF müssen von einem akkreditierten Labor (ISO 24444 für SPF, ISO 24443 für UVA) an der genauen endgültigen Formel gemessen werden - eine SPF-Nummer kann nicht berechnet oder kopiert werden. Sagen Sie uns zuerst Ihren Zielmarkt und wir werden die Formel anhand der richtigen Filterliste erstellen.

Ja. Wir können ein Zertifikat des freien Verkaufs zur Verfügung stellen und es legalisieren lassen. CCPIT (China Council for the Promotion of International Trade) Zertifizierung dauert 7-10 Arbeitstage; volle konsularische Legalisierung durch die Botschaft des Ziellandes dauert 15-45 Tage je nach Land. Bitte fordern Sie es so früh wie möglich an - dies ist eine der häufigsten Ursachen für eine verspätete Zollabfertigung.

Der Importeur oder Markeninhaber auf dem Zielmarkt ist der legale Registrierungsinhaber in fast jeder Gerichtsbarkeit - ein chinesischer Hersteller kann keine ausländische Produktregistrierung besitzen. Was wir tun, ist eine vollständige und wahrheitsgemäße technische Dokumentation zu liefern und die Formel so anzupassen, dass sie übergeben wird. Wir werden Ihnen in der Anfragephase klar sagen, was Ihr Markt erfordert, so dass die Registrierung nach der Produktion keine Überraschung wird.

Ja. Wir werden das Etikett mit der korrekten INCI-Benennung und absteigenden Reihenfolge, dem Nettoinhalt in der erforderlichen Einheit, dem Batchcode und dem Datumsformat, PAO oder Ablauf, Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen, Allergenerklärungen für die EU und Platz für Ihre verantwortliche Person oder Importeuradresse erstellen. Sie geben die endgültige schriftliche Genehmigung vor dem Druck.
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